Brand Name: | LIBANG |
MOQ: | 20,000amps |
Preis: | to be negotiated |
Payment Terms: | T/T, L/C |
Supply Ability: | 100.000 Ampere/Monat |
Injizierbare Emulsions-ästhetisches Mittel Propofol
Injizierbare Emulsion Propofol ist eine weithin bekannte betäubende fertige Dosierungsform, entwickelte Xi'an Libang pharmazeutisches Co.Ltd und lauched erstens Prpofol API in China seit 1996.
Anästhesie
Um Vollnarkose zu verursachen, ist propofol die Droge fast, die ausschließlich benutzt wird, nachdem es in großem Maße das thiopental Natrium es ersetzt hatte. Es kann als Teil einer Anästhesiewartungstechnik auch verabreicht werden nannte intravenöse totalanästhesie, unter Verwendung jeder manuell programmierten Infusionspumpen oder der computergesteuerten Infusionspumpen in einem Prozess, der kontrollierte Infusion des Ziels (TCI) genannt wird. Propofol wird auch verwendet, um Einzelpersonen, die künstliche empfangen, Bewetterung aber operiert werden, nicht, wie Patienten in der Intensivstation zu beruhigen. Bei kritisch kranken Patienten ist propofol in der Wirksamkeit und in den Gesamtkosten überlegen. Propofol wird verhältnismäßig billig mit den Medikationen des ähnlichen Gebrauches wegen der kürzeren ICU-Aufenthaltslänge verglichen. Einer der Gründe, die effektiver ist propofol wahrscheinlich (obgleich es eine längere Halbwertszeit als hat), ist, weil Studien gefunden haben, dass wie und neigen, bei den kritisch kranken Patienten anzusammeln und Beruhigung ausdehnen. Propofol ist auch als Schlafhilfe in den kritisch kranken Erwachsenen im ICU vorgeschlagen worden; jedoch ist die Wirksamkeit dieser Medizin an der Wiederholung der Geistes- und körperlichen Aspekte des Schlafes für Leute im ICU nicht klar.
Propofol kann durch Zusatz-IV oder eine zentrale Linie laufen gelassen werden. Propofol wird häufig mit (für Schmerzlinderung) in intubated und beruhigten Leuten zusammengepaßt. Die zwei Drogen sind IV in der Form kompatibel.
Propofol wird auch für das Vertiefen der Anästhesie verwendet, um laryngospasm zu entlasten. Es wird allein verwendet werden oder vom succinylcholine gefolgt möglicherweise. Sein Gebrauch kann den Bedarf an der Paralyse und in einigen Fällen die möglichen Nebenwirkungen von succinylcholine vermeiden.
Test-Einzelteil | Spezifikation | Ergebnis | |
Auftritt | Weiße, wässrige und isotonische Emulsion. | Passt sich an | |
Identifizierung (1) UV | Maximale Absorption bei 272 Nanometer. | Entspricht | |
Identifizierung (2) HPLC | Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze entspricht der der Standardlösung. | Entspricht | |
pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
Kügelchengröße Verteilung |
MDD sollte kleiner als 0,5μm sein. | Passt sich an | |
PFAT5 sollte 0,05% nicht übersteigen. | Passt sich an | ||
Freie Fettsäuren | Die verbrauchten Natriumhydroxid TS (0.01mol/L) sollte nicht mehr als das sein, das in der Referenzlösung verbraucht wird. | Passt sich an | |
Hyperoxydwert | Das verbrauchte Na2 S2 O3 GEGEN (0.01mol/L) sollte NMT sein 1,0 ml. | Passt sich an | |
In Verbindung stehende Mittel | Verunreinigung I | NMT 0,1% | Nicht ermittelt |
Verunreinigung II | NMT 0,5% | Nicht ermittelt | |
Andere Verunreinigungen (einzeln) | NMT 0,2% | Nicht ermittelt | |
Andere Verunreinigungen (Summe) | NMT 0,4% | Nicht ermittelt | |
Anisidin | NMT 5,0 | 1,3 | |
LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
LPE | NMT0.6mg/mL | Passt sich an | |
Glyzerin | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
Phosphor | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
Bakterielle Endotoxine | Kleiner als 0.33EU/mg | Passt sich an | |
Sterilitätstest | Kein Beweis von Bakterien | Steril | |
Andere |
Es erfüllt die Bedingungen in den Einspritzungen (Anhang I B)
|
Passt sich an | |
Probe | 95.0%~105.0% | 100,8% |
Coa für 2% Propofol injizierbare Emulsion als unten: