LIBANG besitzt 3 fertige Dosierungsanlagen und 2 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte. Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und feste Produktion der Dosierung 2 mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240 Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA für 3mal kontrolliert worden und genehmigt worden.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produktkapazität hergestellt.
Mit der Unternehmensphilosophie „des Respektierens von Wissenschaft“, sieht LIBANG immer R&D als die treibende Kraft des Fortschritts an und Entwicklung, hat eine einzigartige R&D-Plattform hergestellt, die Nachahmerpräparate und innovative Drogen, von API-Verfahrensentwicklung zu den biopharmaceutical Drogen des großen Moleküls und zu fachkundigen Emulsionsformulierungen angestrebt wird.
LIBANG ist auch eins des führenden Spielers auf dem Gebiet der Lipid-ansässigen Formulierungsforschung und hat Sachkenntnis im Liposom, in der Emulsion, in der KLAMMER und in Mikrosphäre bezogener Formulierungsentwicklung, um die schwierigsten Medikamentenverabreichungsherausforderungen zu lösen angesammelt und innovative Arzneimittel zu entwickeln.
Strecke LIBANGS der Technologien erlaubt uns, zahlreiche Lösungen für jedes mögliches Medikamentenverabreichungsproblem anzubieten. Unsere Medikamentenverabreichungstechnologien können als innovative und effektive Lebenszyklus-Führungsinstrumente auch eingesetzt werden, die die Marktperiode der Droge und der Arzneimittel ausdehnen. Im Jahre 2003 wurde LIBANG Medikamentenverabreichungs-Forschungszentrum National Liposmal genannt
------------Liposomale Verkapselung
------------Emulsion
------------Pegylation
------------Mikroemulsion
------------Mikrosphäre
Libang hat die technische Schwierigkeit in der Synthese des Klammer-Liposoms, kann alkalisierende Drogen wie Doxorubicin, Vincristine, Mitoxantrone machen erobert und Ciprofloxacin kann in Liposom durch PHsteigungsmethode, mit hoher Liposomverleitung von 99% und der Teilchengröße von 100nm encapsuled.
Vancouver API Laboratory
Ein 3.400 ft-Forschungslabor wurde im Jahre 2005 errichtet
Fokusse auf der Forschung und Entwicklung von neuen Prozessen, entworfen, um die Nichtverletzung von Patenten sicherzustellen
Insgesamt 6 Menschen arbeiten z.Z. im Labor, 4 von ihnen sind Ph.Ds
Alle Ph.D-Chemiker haben in 10 Jahren Erfahrungen, die in der Nordamerika-Pharmaindustrie arbeiten
Ein ausgezeichneter Leistungsnachweis im Entwicklungsprozess und oben einstufen von neuen Molekülen
