XI'AN LIBANG PHARMAZEUTISCHE Co., Ltd. wurde im Jahre 1996 mit dem Standort in Xi'an von China, die Mitte der Nordwestpharmaindustrie gegründet,
spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und Verteilung von generischen fertigen Dosierungs-Formen und von hoch-bewerteten API. Mit zwei Jahrzehnten des schnellen Wachstums, hat LIBANG in einen integrierten Gesundheitswesenlösungsanbieter mit den variierten Feldern umgewandelt, die verschreibungspflichtige Medikamente, OTC-Produkte, API, pharmazeutische Bindemittel, medizinische Geräte bedecken, die in mehr als US$400 Million im Jahresertrag holen. LIBANG ist als die Top 100 des Porzellans Pharmaindustrien für aufeinander folgende Jahre bewertet gewesen und aufgelistet auch in den Top 20 möglichsten chinesischen pharmazeutischen Produkten, die durch IMS Health herausgegeben werden.
Wissenschaft und Technik setzen die Primärproduktivkraft fest. Die Untersuchung ist die Maschine von Gesundheitswesenindustrien. Libang hat ein ausgezeichnetes R&D-Team errichtet und drei R&D-Wesen besessen: Medi-Technologie Inc. 8% bis 10% Lipont Pharmaceutical Inc Kanada, Xi'anLibang-Zhaoxin Biotech Inc. und Xi'ans Libang von des jährlichen Verkaufserlöses wird R&D. Based auf dem inländischen gewidmet und kanadische R&D-Mitten, Libang Netze auch mit Experten von führenden Forschungsinstituten im In- und Ausland, wie Tsinghua-Universität, Northwestern-Universität, Universität des Britisch-Columbia, Kanada, bauten nahes Verhältnis der technischen Zusammenarbeit zu einigen Forschungsinstitutionen herein auf
die Vereinigten Staaten. Breite akademische Gedanken, starke Vorteile der wissenschaftlichen Forschung und leistungsfähige technische Unterstützungen stellen Libangs nachhaltige Entwicklung sicher.
LIBANG besitzt 3 FDF-Anlagen und 3 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte.
Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und 2 feste Produktion der Dosierung mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240
Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA kontrolliert worden und genehmigt worden
für 3mal.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produkt hergestellt
Kapazität.
Shenyang API Plant wird im Jahre 2017, besetzt 70000 Quadratmeter, mit 3 Werkstätten, die jährliche Produktkapazität ist um 20000kgs hergestellt.
Xi'an Libang pharmazeutische Co., Ltd. ist eine Berufsfertigung, die auf pharmazeutische Rohstoffe und fertige Dosierungsform sich spezialisiert. Die Firma hat engagierten und Berufsverkäufe und ein technisches Personal erfasst. Wir haben ein vermarktendes Team mit erstklassiger Leistungsfähigkeit und erstklassigem Service! Starke technische Kraft, Produkte der hohen Qualität und des niedrigen Preises, erstklassiges Marketing und Kundendienst sind Ihre beste Wahl!
LIBANG besitzt 3 FDF-Anlagen und 3 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte.
Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und 2 feste Produktion der Dosierung mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240
Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA kontrolliert worden und genehmigt worden
für 3mal.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produkt hergestellt
Kapazität.
Shenyang API Plant wird im Jahre 2017, besetzt 70000 Quadratmeter, mit 3 Werkstätten, die jährliche Produktkapazität ist um 20000kgs hergestellt.
Xi'an Libang pharmazeutische Co., Ltd. ist eine Berufsfertigung, die auf pharmazeutische Rohstoffe und fertige Dosierungsform sich spezialisiert. Die Firma hat engagierten und Berufsverkäufe und ein technisches Personal erfasst. Wir haben ein vermarktendes Team mit erstklassiger Leistungsfähigkeit und erstklassigem Service! Starke technische Kraft, Produkte der hohen Qualität und des niedrigen Preises, erstklassiges Marketing und Kundendienst sind Ihre beste Wahl!
LIBANG besitzt 3 FDF-Anlagen und 3 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte.
Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und 2 feste Produktion der Dosierung mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240
Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA kontrolliert worden und genehmigt worden
für 3mal.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produkt hergestellt
Kapazität.
Shenyang API Plant wird im Jahre 2017, besetzt 70000 Quadratmeter, mit 3 Werkstätten, die jährliche Produktkapazität ist um 20000kgs hergestellt.
Respektieren der Wissenschaft, interessierend für Gesundheit
XI'AN LIBANG PHARMAZEUTISCHE Co., Ltd. wurde im Jahre 1996 mit dem Standort in Xi'an von China, die Mitte der Nordwestpharmaindustrie gegründet,
spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und Verteilung von generischen fertigen Dosierungs-Formen und von hoch-bewerteten API. Mit zwei Jahrzehnten des schnellen Wachstums, hat LIBANG in einen integrierten Gesundheitswesenlösungsanbieter mit den variierten Feldern umgewandelt, die verschreibungspflichtige Medikamente, OTC-Produkte, API, pharmazeutische Bindemittel, medizinische Geräte bedecken, die in mehr als US$400 Million im Jahresertrag holen. LIBANG ist als die Top 100 des Porzellans Pharmaindustrien für aufeinander folgende Jahre bewertet gewesen und aufgelistet auch in den Top 20 möglichsten chinesischen pharmazeutischen Produkten, die durch IMS Health herausgegeben werden.
Wissenschaft und Technik setzen die Primärproduktivkraft fest. Die Untersuchung ist die Maschine von Gesundheitswesenindustrien. Libang hat ein ausgezeichnetes R&D-Team errichtet und drei R&D-Wesen besessen: Medi-Technologie Inc. 8% bis 10% Lipont Pharmaceutical Inc Kanada, Xi'anLibang-Zhaoxin Biotech Inc. und Xi'ans Libang von des jährlichen Verkaufserlöses wird R&D. Based auf dem inländischen gewidmet und kanadische R&D-Mitten, Libang Netze auch mit Experten von führenden Forschungsinstituten im In- und Ausland, wie Tsinghua-Universität, Northwestern-Universität, Universität des Britisch-Columbia, Kanada, bauten nahes Verhältnis der technischen Zusammenarbeit zu einigen Forschungsinstitutionen herein auf
die Vereinigten Staaten. Breite akademische Gedanken, starke Vorteile der wissenschaftlichen Forschung und leistungsfähige technische Unterstützungen stellen Libangs nachhaltige Entwicklung sicher.
LIBANG besitzt 3 FDF-Anlagen und 3 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte.
Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und 2 feste Produktion der Dosierung mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240
Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA kontrolliert worden und genehmigt worden
für 3mal.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produkt hergestellt
Kapazität.
Shenyang API Plant wird im Jahre 2017, besetzt 70000 Quadratmeter, mit 3 Werkstätten, die jährliche Produktkapazität ist um 20000kgs hergestellt.
Xi'an Libang pharmazeutische Co., Ltd. ist eine Berufsfertigung, die auf pharmazeutische Rohstoffe und fertige Dosierungsform sich spezialisiert. Die Firma hat engagierten und Berufsverkäufe und ein technisches Personal erfasst. Wir haben ein vermarktendes Team mit erstklassiger Leistungsfähigkeit und erstklassigem Service! Starke technische Kraft, Produkte der hohen Qualität und des niedrigen Preises, erstklassiges Marketing und Kundendienst sind Ihre beste Wahl!
LIBANG besitzt 3 FDF-Anlagen und 3 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte.
Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und 2 feste Produktion der Dosierung mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240
Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA kontrolliert worden und genehmigt worden
für 3mal.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produkt hergestellt
Kapazität.
Shenyang API Plant wird im Jahre 2017, besetzt 70000 Quadratmeter, mit 3 Werkstätten, die jährliche Produktkapazität ist um 20000kgs hergestellt.
LIBANG besitzt 3 FDF-Anlagen und 3 APIanlagen, alle werden in genauer Übereinstimmung mit GMP betrieben.
Xi'an-Formulierungs-Anlage ist in der High-Techen Zone Xi'ans, im Jahre 2013 erneuert, hat CFDA-Inspektion verabschiedet und das nationale GMP-Zertifikat erreichte.
Es gibt drei Bändchen Parenterals-Fertigungsstraßen, die für injizierbare Emulsion des Lipids eingeweiht werden: zwei für Ampullen, eine für Phiolen.
Jährliche Produktionskapazitäten SVP: 70 Million Ampere/Phiolen
Baoji-Formulierungs-Anlage ist in Baoji-Stadt, Shaanxi-Provinz, eingeweiht für umfangreiche Parenterals-Produktion, erreichte das GMP-Zertifikat im Jahre 2010.
Jährliche Produktionskapazitäten LVP: 8 Million Flaschen
Hanfeng-Formulierungs-Anlage ist ein eben GMP-Anlagen, die im Jahre 2011 errichtet werden, ausgerüstet mit sauberem Bereich der Klassen-B+A, hat Einspritzungsfertigungsstraßen mit 3 Bändchen mit jährlicher Produktionskapazität von 300 Million Ampullen und 2 feste Produktion der Dosierung mit jährlicher Produktionskapazität bei 900 Million Tabletten und 240
Million Kapseln.
Xi'an API Plant wird im Jahre 1996 errichtet, 10000 Quadratmeter, mit Werkstattbereich von 400 Quadratmetern und Reinraumbereich von 240 Quadratmetern besetzt. Die Anlage wird konstruiert und gehandhabt in vollständiger Übereinstimmung mit internationalem anerkanntem cGMP, ist erfolgreich durch US FDA kontrolliert worden und genehmigt worden
für 3mal.
Baoji API Plant wird im Jahre 2003, besetzt 40680 Quadratmeter, mit 4 Werkstätten, 756 Quadratmeter saubere Bereich, hat 100 Tonnen jährliche Produkt hergestellt
Kapazität.
Shenyang API Plant wird im Jahre 2017, besetzt 70000 Quadratmeter, mit 3 Werkstätten, die jährliche Produktkapazität ist um 20000kgs hergestellt.
