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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 10,000amps |
| Preis: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T/T, L/C |
| Supply Ability: | 100.000 Phiolen /month |
Emulsion Propofol injizierbares USP EP-CP-Betäubungsmittel
Propofol injizierbares Emulsionis eine weithin bekannte betäubende fertige Dosierungsform, Xi'an Libang pharmazeutisches Co.Ltd entwickelte und lauched erstens Prpofol API in China seit 1996.
Propofol, vermarktet als Diprivan, unter anderen Namen, ist eine kurzfristige Medikation, die ein verringertes Niveau des Bewusstseins und des Mangels an Gedächtnis für Ereignisse ergibt. Sein Gebrauch umfasst das Beginnen und die Wartung der Vollnarkose, die Beruhigung für mechanisch gelüftete Erwachsene und die Verfahrensberuhigung. Sie wird auch für Status epilepticus verwendet, wenn andere Medikationen nicht gearbeitet haben. Sie wird durch Einspritzung in eine Ader gegeben, und der Maximumeffekt dauert ungefähr zwei Minuten, um aufzutreten und dauert gewöhnlich fünf bis zehn Minuten. Propofol wird auch für medizinische Unterstützung beim Sterben in Kanada verwendet.
Die Medikation scheint, für Gebrauch während der Schwangerschaft sicher zu sein aber ist nicht gut für Gebrauch in diesem Fall studiert worden. Es wird nicht für Gebrauch während eines Kaiserschnitts empfohlen. Es ist kein Schmerzmittel, also werden Opioids wie Morphium auch benutzt möglicherweise; jedoch ob sie immer erforderlich sind, ist nicht klar. Propofol wird geglaubt, um über einen Empfänger für GABA mindestens teils zu arbeiten.
| Test-Einzelteil | Spezifikation | Ergebnis | |
| Auftritt | Weiße, wässrige und isotonische Emulsion. | Passt sich an | |
| Identifizierung (1) UV | Maximale Absorption bei 272 Nanometer. | Entspricht | |
| Identifizierung (2) HPLC | Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze entspricht der der Standardlösung. | Entspricht | |
| pH | 6.0~8.5 | 8,2 | |
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Kügelchengröße Verteilung |
MDD sollte kleiner als 0,5μm sein. | Passt sich an | |
| PFAT5 sollte 0,05% nicht übersteigen. | Passt sich an | ||
| Freie Fettsäuren | Die verbrauchten Natriumhydroxid TS (0.01mol/L) sollte nicht mehr als das sein, das in der Referenzlösung verbraucht wird. | Passt sich an | |
| Hyperoxydwert | Das verbrauchte Na2 S2 O3 GEGEN (0.01mol/L) sollte NMT sein 1,0 ml. | Passt sich an | |
| In Verbindung stehende Mittel | Verunreinigung I | NMT 0,1% | Nicht ermittelt |
| Verunreinigung II | NMT 0,5% | Nicht ermittelt | |
| Andere Verunreinigungen (einzeln) | NMT 0,2% | Nicht ermittelt | |
| Andere Verunreinigungen (Summe) | NMT 0,4% | Nicht ermittelt | |
| Anisidin | NMT 5,0 | 1,3 | |
| LPC | NMT 2.0mg/mL | 0.40mg/mL | |
| LPE | NMT0.6mg/mL | Passt sich an | |
| Glyzerin | 20.2~24.8mg | 23.2mg/mL | |
| Phosphor | 0,40~0.50mg/mL | 0.47mg/mL | |
| Osmolality | 280~330mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
| Bakterielle Endotoxine | Kleiner als 0.33EU/mg | Passt sich an | |
| Sterilitätstest | Kein Beweis von Bakterien | Steril | |
| Andere |
Es erfüllt die Bedingungen in den Einspritzungen (Anhang I B)
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Passt sich an | |
| Probe | 95.0%~105.0% | 100,8% |
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Bewunderung für Wissenschaft, Gesundheitswesen für Masse!
BÜRO LIBANG KANADA:
