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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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WC-Östrogen-Empfänger-Antagonisten Pulver GMP Fulvestrant

WC-Östrogen-Empfänger-Antagonisten Pulver GMP Fulvestrant

Brand Name: LIBANG
MOQ: 50g
Preis: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 15 Kilogramm ein Monat
Detail Information
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Pharmakologische Klasse:
Östrogenempfängerantagonisten
Lieferung:
20 Werktage
Losumfang:
2,5 Kilogramm
Lagerung:
bei 2~8℃ lagern
CERTI:
WC
Satz:
doppelte PET-Tasche
Verpackung Informationen:
Inneres Paket: doppelte PET-Tasche. Heraus Paket: 1-3kg in einem Aluminiumzinn
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
15 Kilogramm ein Monat
Hervorheben:

Pulver GMP Fulvestrant

,

Fulvestrant-Pulver WC

,

WC-Östrogen-Empfänger-Antagonisten

Product Description

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 krebsbekämpfende Drogen-Substanz

Fulvestrant ist ein Steroid-anti, das in der Behandlung des positiven metastatischen Brustkrebses des Hormonempfängers verwendet wird.

Fulvestrant, unter anderem verkauft unter dem Markennamen Faslodex, ist eine Medikation, die benutzt wird, um Hormonempfänger (Stunde) - positiver metastatischer Brustkrebs zu behandeln in den postmenopausalen Frauen mit Krankheitsweiterentwicklung sowie Stunde-positiv, brachte HER2-negative Brustkrebs im Verbindung mit palbociclib in den Frauen mit Krankheitsweiterentwicklung nach endokriner Therapie voran. Es wird durch Einspritzung in einen Muskel gegeben.

Fulvestrant ist ein selektives Östrogenempfänger degrader (SERD) und war erst-in-klasse genehmigt zu werden. Es funktioniert, indem es zum Östrogenempfänger bindet und ihn entstabilisiert und die Protein-Abbauprozesse der Zelle normalen veranlaßt, ihn zu zerstören.

TEST SPEZIFIKATION
Charakter Weißes Pulver, frei Lösliches im Alkohol (95%).
Fremde Angelegenheit-IH

Die Probe sollte von den schwarzen Partikeln frei im Wesentlichen sein

und Auslandsangelegenheit, die auf Sichtprüfung beobachtet werden kann.

Identifizierung A: IR In Einklang mit Spektrum des Standardwerks.

Identifizierung B:

Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze im Chromatogramm des Probe preaparation entspricht der der Standardvorbereitung.
Wasser Nicht mehr als 0,5%
In Verbindung stehende Mittel
6-Keto-fulvestrant Nicht mehr als 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant Nicht mehr als 0,10%
Fulvestrant-Sulfon Nicht mehr als 0,15%
Fulvestrant verlängerte Nicht mehr als 0,15%
Fulvestrant-Sterindimer Nicht mehr als 0,15%

Irgendein einzelnes nicht spezifiziertes

maximale Verunreinigung

Nicht mehr als 0,10%
Gesamtverunreinigungen Nicht mehr als 1,0%
Verhältnis von Isomeren
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Rückstand von Lösungsmitteln
Tetrahydrofuran Nicht mehr als 720ppm
Ethylacetat Nicht mehr als 5000ppm
Dichloromethan Nicht mehr als 600ppm
N-Hexan Nicht mehr als 290ppm
Äthanol Nicht mehr als 5000ppm

Essigsäure

Nicht mehr als 5000ppm

Ethyl

Nicht mehr als 5000ppm
Schwermetalle Nicht mehr als 0,001%
Rückstand auf Zündung Nicht mehr als 0,1%
Spezifische Rotation 108-115 an 365nm
Probe 98%~102.0%

Xi'an Libang pharmazeutisches Co.Ltd entwickelte Fulvestrant API seit 2007 und archivierte das DMF in US FDA im Jahre 2009.

Xi'an Libang pharmazeutische Co., Ltd. wurde im Jahre 1996 hergestellt, ist es eine Berufsfertigung, die auf pharmazeutische Rohstoffe und fertige Dosierungsform sich spezialisiert. Die Firma hat engagierten und Berufsverkäufe und ein technisches Personal erfasst. Wir haben ein vermarktendes Team mit erstklassiger Leistungsfähigkeit und erstklassigem Service! Starke technische Kraft, Produkte der hohen Qualität und des niedrigen Preises, erstklassiges Marketing und Kundendienst sind Ihre beste Wahl!

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