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Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd.
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Hoher Reinheitsgrad Fulvestrant-Hormon-Therapie-pharmazeutisches Grad Fulvestrant-FDA-Pulver

Hoher Reinheitsgrad Fulvestrant-Hormon-Therapie-pharmazeutisches Grad Fulvestrant-FDA-Pulver

Brand Name: LIBANG
MOQ: 50g
Preis: to be negotiated
Payment Terms: T/T, L/C
Supply Ability: 15 Kilogramm ein Monat
Detail Information
Herkunftsort:
China
Zertifizierung:
Chinese GMP and Written Confirmation for Exporting to EU
Pharmakologische Klasse:
Östrogenempfängerantagonisten
Lieferung:
20 Werktage
Losumfang:
2 KG
Lagerung:
bei 2~8℃ lagern
CERTI:
WC
Satz:
doppelte PET-Tasche
Verpackung Informationen:
Inneres Paket: doppelte PET-Tasche. Heraus Paket: 1-3kg in einem Aluminiumzinn
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
15 Kilogramm ein Monat
Hervorheben:

Hoher Reinheitsgrad Fulvestrant-Hormon-Therapie

,

Fulvestrant-Hormon-Therapie-pharmazeutischer Grad

,

Pharmazeutisches Grad Fulvestrant-FDA-Pulver

Product Description

Fulvestrant CAS No .129453-61-8 krebsbekämpfende Drogen-Substanz

Fulvestrant ist ein Steroid-anti, das in der Behandlung des positiven metastatischen Brustkrebses des Hormonempfängers verwendet wird.

Xi'an Libang pharmazeutisches Co.Ltd entwickelte Fulvestrant API seit 2007 und archivierte das DMF in US FDA im Jahre 2009.

Brustkrebs
Fulvestrant wird für die Behandlung des positiven metastatischen Brustkrebses des Hormonempfängers oder am Ort der fortgeschrittenen unresectable Krankheit in den postmenopausalen Frauen verwendet; es wird durch Einspritzung gegeben. Ein Cochrane-Bericht 2017 fand, dass er so sicher und effektiv wie erste Linie oder zweite Linie endokrine Therapie ist.

Es wird auch verwendet, um Äh-positives zu behandeln, brachte HER2-negative oder metastatischer Brustkrebs im Verbindung mit palbociclib in den Frauen mit Krankheitsweiterentwicklung nach endokriner Therapie der vordersten Linie voran.

Wegen der Medikation, die eine chemische Struktur ähnlich ist der des Östrogens hat, kann es auf Immunoassays für Blut estradiol Konzentrationen einwirken und erhöhte Ergebnisse falsch zeigen. Dieses kann zu die Einstellung der Behandlung unsachgemäß führen.

TEST SPEZIFIKATION
Charakter Weißes Pulver, frei Lösliches im Alkohol (95%).
Fremde Angelegenheit-IH

Die Probe sollte von den schwarzen Partikeln frei im Wesentlichen sein

und Auslandsangelegenheit, die auf Sichtprüfung beobachtet werden kann.

Identifizierung A: IR In Einklang mit Spektrum des Standardwerks.

Identifizierung B:

Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze im Chromatogramm des Probe preaparation entspricht der der Standardvorbereitung.
Wasser Nicht mehr als 0,5%
In Verbindung stehende Mittel
6-Keto-fulvestrant Nicht mehr als 0,10%
Δ6,7-Fulvestrant Nicht mehr als 0,10%
Fulvestrant-Sulfon Nicht mehr als 0,15%
Fulvestrant verlängerte Nicht mehr als 0,15%
Fulvestrant-Sterindimer Nicht mehr als 0,15%

Irgendein einzelnes nicht spezifiziertes

maximale Verunreinigung

Nicht mehr als 0,10%
Gesamtverunreinigungen Nicht mehr als 1,0%
Verhältnis von Isomeren
Fulvestrant A 42.0%-48.0%
Fulvestrant B 52.0%-58.0%
Rückstand von Lösungsmitteln
Tetrahydrofuran Nicht mehr als 720ppm
Ethylacetat Nicht mehr als 5000ppm
Dichloromethan Nicht mehr als 600ppm
N-Hexan Nicht mehr als 290ppm
Äthanol Nicht mehr als 5000ppm

Essigsäure

Nicht mehr als 5000ppm

Ethyl

Nicht mehr als 5000ppm
Schwermetalle Nicht mehr als 0,001%
Rückstand auf Zündung Nicht mehr als 0,1%
Spezifische Rotation 108-115 an 365nm
Probe 98%~102.0%

Xi'an Libang pharmazeutische Co., Ltd. wurde im Jahre 1996 hergestellt, ist es eine Berufsfertigung, die auf pharmazeutische Rohstoffe und fertige Dosierungsform sich spezialisiert. Die Firma hat engagierten und Berufsverkäufe und ein technisches Personal erfasst. Wir haben ein vermarktendes Team mit erstklassiger Leistungsfähigkeit und erstklassigem Service! Starke technische Kraft, Produkte der hohen Qualität und des niedrigen Preises, erstklassiges Marketing und Kundendienst sind Ihre beste Wahl!

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