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| Brand Name: | LIBANG |
| MOQ: | 100g |
| Preis: | to be negotiated |
| Payment Terms: | T / T im Voraus |
| Supply Ability: | 100kg pro Jahr |
Fulvestrant
Die Fulvestrant-API wurde in die USA, Argentinien, Brasilien, Russland, Pakistan und Indien exportiert..
Brustkrebs
Fulvestrant wird zur Behandlung von hormonrezeptorpositivem metastasiertem Brustkrebs oder lokal fortgeschrittener nicht resektierbarer Erkrankung bei postmenopausalen Frauen angewendet.Ein Cochrane-Review aus dem Jahr 2017 ergab, dass es so sicher und wirksam ist wie eine Endokrintherapie der ersten oder zweiten Linie..
Es wird auch zur Behandlung von ER-positivem, HER2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs in Kombination mit Palbociclib bei Frauen mit Krankheitsprogression nach einer Endokrintherapie erster Linie angewendet.
Da das Medikament eine chemische Struktur hat, die der von, ähnelt, kann es mit Immuntests für Blutestradiolkonzentrationen interagieren und falsch erhöhte Ergebnisse zeigen.Dies kann zu einer unsachgemäßen Unterbrechung der Behandlung führen..
| TEST | Spezifikation | |
| Charakter | Weißes Pulver, leicht löslich in Alkohol (95%). | |
| Auswärtige Angelegenheiten |
Die Probe sollte im Wesentlichen frei von schwarzen Partikeln sein. und Fremdkörper, die bei visueller Untersuchung beobachtet werden können. |
|
| Kennzeichnung A: IR | In Übereinstimmung mit dem Standard-Referenzspektrum. | |
|
Kennzeichnung B:
|
Die Aufbewahrungszeit des größeren Spitzenwerts im Chromatogramm der Prüfvorbereitung entspricht der der Standardvorbereitung. | |
| Wasser | Nicht mehr als 0,5% | |
| Verwandte Verbindungen | ||
| 6-Keto-Fulvestrant | Nicht mehr als 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrant | Nicht mehr als 0,10% | |
| Fulvestrant Sulfon | Nicht mehr als 0,15% | |
| Fulvestrant verlängert | Nicht mehr als 0,15% | |
| Fulvestrant-Steroldimer | Nicht mehr als 0,15% | |
|
Jede Person, die nicht angegeben ist maximale Verunreinigung |
Nicht mehr als 0,10% | |
| Gesamte Unreinheiten | Nicht mehr als 1,0% | |
| Verhältnis der Isomere | ||
| Fulvestrant A | 420,0% bis 48,0% | |
| Fulvestrant B | 520,0% bis 58,0% | |
| Rückstand von Lösungsmitteln | ||
| Tetrahydrofuran | Höchstens 720 ppm | |
| Ethylacetat | Nicht mehr als 5000 ppm | |
| Dichlormethan | Höchstens 600 ppm | |
| n-Hexan | Höchstens 290 ppm | |
| Ethanol | Nicht mehr als 5000 ppm | |
|
Essigsäure
|
Nicht mehr als 5000 ppm | |
|
Ethyl
|
Nicht mehr als 5000 ppm | |
| Schwermetalle | Nicht mehr als 0,001% | |
| Rückstand bei Zündung | Nicht mehr als 0,1% | |
| Spezifische Rotation | 108-115 bei 365 nm | |
| Beurteilung | 98% bis 102,0% | |
Wer wir sind:
XI??AN LIBANG PHARMACEUTICAL CO., LTD. wurde 1996 mit Sitz in Xi?? an gegründet, dem Zentrum der nordwestlichen Pharmaindustrie in China.Herstellung und Vertrieb von speziellen ArzneimittelnAls erster und größter Lieferant von Generika in China startete LIBANG sein Geschäft und brachte anschließend ein breites Portfolio fertiger Dosierungsformen auf den Markt, dieAnti-Neoplastische Mittel, klinische Ernährung usw.
Mit mehr als 20 Jahren Wachstum hat sich LIBANG zu einem integrierten Anbieter von Gesundheitslösungen, der LIBANG HEALTHCARE GROUP, mit diversifizierten Bereichen mit hohem Mehrwert verwandelt.pharmazeutische Hilfsstoffe, verschreibungspflichtige Arzneimittel, OTC-Produkte, Biomedizin, Medizinprodukte.
LIBANG ist ein technologieorientiertes Unternehmen, das mehr als 8% seines jährlichen Umsatzerlöses für Forschung und Innovation verwendet.zur Einrichtung einer einzigartigen FuE-Plattform zur proaktiven Verfolgung neuester pharmazeutischer Technologien.
LIBANG gehört jetzt zu den Top 100 der Pharmaindustrie in China und ist auch in den Top 20 der potenziellsten chinesischen Pharmazeutika aufgelistet, die von IMS Health bewertet wurden.
| TEST | Spezifikation | |
| Charakter | Weißes Pulver, leicht löslich in Alkohol (95%). | |
| Auswärtige Angelegenheiten |
Die Probe sollte im Wesentlichen frei von schwarzen Partikeln sein. und Fremdkörper, die bei visueller Untersuchung beobachtet werden können. |
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| Kennzeichnung A: IR | In Übereinstimmung mit dem Standard-Referenzspektrum. | |
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Kennzeichnung B:
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Die Aufbewahrungszeit des größeren Spitzenwerts im Chromatogramm der Prüfvorbereitung entspricht der der Standardvorbereitung. | |
| Wasser | Nicht mehr als 0,5% | |
| Verwandte Verbindungen | ||
| 6-Keto-Fulvestrant | Nicht mehr als 0,10% | |
| Δ6,7-Fulvestrant | Nicht mehr als 0,10% | |
| Fulvestrant Sulfon | Nicht mehr als 0,15% | |
| Fulvestrant verlängert | Nicht mehr als 0,15% | |
| Fulvestrant-Steroldimer | Nicht mehr als 0,15% | |
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Jede Person, die nicht angegeben ist maximale Verunreinigung |
Nicht mehr als 0,10% | |
| Gesamte Unreinheiten | Nicht mehr als 1,0% | |
| Verhältnis der Isomere | ||
| Fulvestrant A | 420,0% bis 48,0% | |
| Fulvestrant B | 520,0% bis 58,0% | |
| Rückstand von Lösungsmitteln | ||
| Tetrahydrofuran | Höchstens 720 ppm | |
| Ethylacetat | Nicht mehr als 5000 ppm | |
| Dichlormethan | Höchstens 600 ppm | |
| n-Hexan | Höchstens 290 ppm | |
| Ethanol | Nicht mehr als 5000 ppm | |
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Essigsäure
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Nicht mehr als 5000 ppm | |
|
Ethyl
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Nicht mehr als 5000 ppm | |
| Schwermetalle | Nicht mehr als 0,001% | |
| Rückstand bei Zündung | Nicht mehr als 0,1% | |
| Spezifische Rotation | 108-115 bei 365 nm | |
| Beurteilung | 98% bis 102,0% | |
