Brand Name: | LIBANG |
MOQ: | 20,000amps |
Preis: | to be negotiated |
Payment Terms: | T/T, L/C |
Supply Ability: | 100.000 Ampere/Monat |
Propofol API USP EP CP CAS Nr. 2078-54-8 Wirkstoff
Propofol Injektionsemulsionist eine bekannte Fertigdosisform, die von der Xi' an Libang Pharmaceutical Co.. Ltd entwickelt und erstmals seit 1996 in China auf den Markt gebracht wurde.
Propofol, unter anderem unter Diprivan vermarktet, ist ein kurz wirkendes Medikament, das zu einer Verringerung des Bewusstseins und einem Mangel an Gedächtnis für Ereignisse führt.Zu seinen Anwendungen gehören das Starten und die Aufrechterhaltung von VollnarkoseEs wird auch bei Status Epilepsie angewendet, wenn andere Medikamente nicht wirken.und die maximale Wirkung dauert etwa zwei Minuten und dauert in der Regel fünf bis zehn MinutenPropofol wird in Kanada auch zur medizinischen Hilfe beim Sterben verwendet.
Das Arzneimittel scheint während der Schwangerschaft sicher zu sein, wurde jedoch nicht gut für die Anwendung in diesem Fall untersucht. Es wird nicht für die Anwendung während eines Kaiserschnitts empfohlen. Es ist kein Schmerzmittel,so können auch Opioide wieEs wird angenommen, dass Propofol zumindest teilweise über einen Rezeptor für GABA wirkt.
Xi'an Libang Pharmaceutical Co., Ltd. wurde 1996 gegründet. Es ist eine professionelle Fertigung, die sich auf pharmazeutische Rohstoffe und fertige Dosierungsformen spezialisiert hat.Das Unternehmen hat ein engagiertes und professionelles Vertriebs- und Technikpersonal zusammengestelltWir haben ein Marketing-Team mit erstklassiger Effizienz und erstklassigen Service!Ein erstklassiger Marketing- und Kundendienst ist Ihre beste Wahl.!
Prüfpunkt | Spezifikation | Ergebnis | |
Aussehen | Weiße, wässrige und isotone Emulsion. | Entspricht | |
Identifizierung(1)UV-Strahlen | Mmaximale Absorption bei 272 nm. | Entspricht | |
Identifizierung(2)HPLC | Die Aufbewahrungszeit des größeren Peaks entspricht der der Standardlösung. | Entspricht | |
pH Wert | 6.08.5 | 8.2 | |
Größe der Kugel Verteilung |
MDD sollte kleiner als 0 sein.5μm. | Entspricht | |
PFAT5 sollte nicht über0.05%. | Entspricht | ||
FFettsäuren | Der verbrauchte Natriumhydroxid TS (0,01mol/L) darf nicht größer sein als der Verbrauch in der Referenzlösung. | Entspricht | |
Wert der Peroxide | Der verbrauchte Na2S2O3Die VS (0,01mol/L) sollte NMT 1,0 ml betragen. | Entspricht | |
Verwandte Verbindungs | Unreinheit I | NMT 0,1% | Nicht erkannt |
Unreinheit IIch... | NMT 0,5% | - Nein.t erkannt | |
AndereVerunreinigungen (Einzel) | NMT 0.2% | Nicht erkannt | |
Andere Verunreinigungen (Gesamt) | NMT 0,4% | Nicht erkannt | |
Anisidin | NMT 5.0 | 1.3 | |
LPC | NMT20,0 mg/ml | 00,40 mg/ml | |
LPE | NMT0,6 mg/ml | Entspricht | |
GLyserol | 20.2 ∙ 24,8 mg | 23.2 mg/ml | |
PHosphorus | 0.40- Ich weiß.00,50 mg/ml | 00,47 mg/ml | |
Osmolalität | 280 ∼ 330 mOsmol/kg | 311mOsmol/kg | |
Bakterielle Endotoxine | Weniger als 0,33 EU/mg | Entspricht | |
Sterilitätsprüfung | Keine Anzeichen für mikrobielles Wachstum | Steril | |
Andere |
Er erfüllt die Anforderungen in der Anlage I B.
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Entspricht | |
Beurteilung | 950,0% ∼ 105,0% | 1000,8% |